Tous nos reproducteurs sont testés pour les principales maladies génétiques et infectieuses connues chez le Bengal, afin de garantir aux futurs adoptants des chatons sains, équilibrés et bien dans leurs pattes.
Parce que la santé de nos chats est notre priorité, nous mettons un point d’honneur à élever dans la transparence, la rigueur et la responsabilité.
Dans cette section, nous vous présentons les différentes affections testées dans notre élevage, leur mode de transmission, les moyens de prévention, ainsi que les bonnes pratiques mises en place pour protéger nos chats… et les vôtres.
Adopter un chaton chez nous, c’est faire le choix d’un élevage engagé et soucieux du bien-être animal à chaque étape.
Atrophie Progressive de la Rétine chez le Bengale
Qu’est-ce que l’APR ?
L’Atrophie Progressive de la Rétine (ou APR, aussi appelée PRA en anglais) est une maladie héréditaire qui touche certaines races félines, notamment le Bengal.
Elle entraîne la dégénérescence progressive des cellules de la rétine, ce qui conduit peu à peu à une perte de la vision, souvent jusqu’à la cécité.
Il existe plusieurs formes d’APR chez le chat, mais la forme la plus courante chez le Bengal est l’APR-rdAc, causée par une mutation du gène CEP290.
Comment la maladie se transmet-elle ?
L’APR est une maladie génétique autosomale récessive.
Cela signifie qu’un chaton doit hériter deux copies du gène muté (une venant de chaque parent) pour être malade.
Voici les trois cas possibles :
| Génotype | Statut | Explication |
|---|---|---|
| NN | Sain | Ne développe pas la maladie et ne la transmet pas |
| Na | Porteur sain | Ne développe pas la maladie, mais peut la transmettre à ses descendants |
| aa | Atteint | Développera l’APR et perdra progressivement la vue |
Un porteur sain ne présente aucun symptôme, mais s’il est croisé avec un autre porteur, 25 % de leurs chatons pourront être atteints.
Quels sont les symptômes ?
Les premiers signes apparaissent souvent entre 2 et 5 ans :
- Difficulté à se déplacer dans l’obscurité,
- Pupilles dilatées même en pleine lumière,
- Hésitations, maladresses dans des environnements inconnus,
- Perte progressive de la vision, pouvant aller jusqu’à la cécité totale.
Les chats atteints s’adaptent généralement bien à leur handicap, surtout s’il évolue lentement.
Comment savoir si un chat est porteur ou atteint ?
Un test ADN permet d’identifier le statut génétique du chat (NN, Na ou aa).
Ce test, simple et fiable, se réalise une seule fois dans la vie du chat, par un prélèvement buccal ou sanguin.
Chez les reproducteurs, ce test est indispensable pour éviter de transmettre la maladie.
Pourquoi c’est important pour les adoptants ?
Tous les reproducteurs de notre élevage sont testés génétiquement pour l’APR.
Cela nous permet de garantir que nos chatons ne seront jamais atteints par la maladie.
➡️ Si les deux parents sont sains (NN) : aucun chaton ne pourra être porteur ni malade.
➡️ Si l’un des parents est porteur (Na) : il sera uniquement marié à un chat sain (NN), ce qui garantit que aucun chaton ne sera atteint, même si certains seront porteurs (sans conséquence sur leur santé).
Et chez les autres élevages ?
Si vous adoptez en dehors de notre élevage, demandez toujours les résultats de test ADN pour l’APR.
Un bon éleveur saura vous fournir :
- Les certificats de test des parents,
- Ou la preuve que les deux parents sont indemnes (NN),
- Ou, à défaut, un test individuel du chaton.
✅ En résumé
- L’APR est une maladie évitable grâce à la génétique.
- Un chat peut être porteur sans être malade.
- Les chats atteints perdent la vue progressivement.
- Le test ADN est la seule garantie fiable.
- Dans notre élevage, aucun chaton ne sera atteint.
🧬 La Déficience en Pyruvate Kinase (PK-def) chez le Bengal
Qu’est-ce que la PK-def ?
La déficience en pyruvate kinase, souvent appelée PK-def, est une maladie génétique qui affecte principalement certaines races de chats, dont le Bengal, l’Abyssin et le Somali.
Elle est causée par une mutation du gène responsable de la production de l’enzyme pyruvate kinase, un élément clé du métabolisme énergétique des globules rouges.
Sans cette enzyme, les globules rouges se dégradent trop rapidement, ce qui entraîne une anémie hémolytique chronique.
Comment la maladie se transmet-elle ?
La PK-def est une maladie autosomale récessive. Cela signifie que :
- Elle n’est pas liée au sexe du chat,
- Et qu’un chat doit hériter de deux copies du gène muté (une de chaque parent) pour développer la maladie.
Voici les trois cas possibles :
| Génotype | Statut | Explication |
|---|---|---|
| N/N | Sain | Ne développe pas la maladie et ne la transmet pas |
| N/PK | Porteur sain | Ne développe pas la maladie, mais peut transmettre le gène à sa descendance |
| PK/PK | Atteint | Développe une anémie liée à la déficience en pyruvate kinase |
Un chat porteur sain (N/PK) n’aura jamais de symptômes, mais s’il est accouplé à un autre porteur, 25 % de leurs chatons risquent d’être malades.
Quels sont les symptômes ?
Les chats atteints par la PK-def peuvent vivre plusieurs années sans symptômes visibles. Lorsqu’ils apparaissent, ils sont liés à l’anémie :
- Fatigue inhabituelle, apathie,
- Perte d’appétit ou amaigrissement,
- Muqueuses pâles (gencives, paupières),
- Intolérance à l’effort.
Cette anémie est dite régénérative, ce qui signifie qu’elle peut évoluer par poussées, avec des phases de rémission.
La gravité et la durée de vie varient beaucoup selon les individus (de 1 à 13 ans).
Comment savoir si un chat est porteur ou atteint ?
Le seul moyen fiable est de réaliser un test ADN.
Ce test permet de connaître le statut génétique du chat et se fait une seule fois dans sa vie, par :
- Prélèvement buccal (écouvillon),
- Ou prélèvement sanguin.
Il doit être effectué par un vétérinaire ou un éleveur habilité, et les deux méthodes sont fiables.
Pourquoi c’est important pour les adoptants ?
Dans notre élevage, tous les reproducteurs sont testés pour la PK-def. Cela nous permet de garantir que nos chatons ne seront jamais atteints par cette maladie.
➡️ Si les deux parents sont sains (N/N) : aucun chaton ne peut être atteint ni porteur.
➡️ Si un parent est porteur (N/PK) : il sera marié uniquement à un chat sain, ce qui évite toute naissance d’un chaton atteint.
Que faire avec un reproducteur porteur ?
Un reproducteur porteur sain n’est pas un danger s’il est utilisé de manière responsable :
- Il doit être accouplé exclusivement à un partenaire sain (N/N),
- On testera tous les descendants destinés à la reproduction,
- Et on gardera uniquement les chatons sains (N/N) pour poursuivre la lignée.
C’est une stratégie douce mais efficace pour éradiquer la maladie en 1 à 2 générations, sans sacrifier des lignées précieuses.
En résumé
- La PK-def est une maladie génétique évitable grâce aux tests ADN,
- Un chat peut être porteur sans être malade,
- Les chats atteints développent une anémie chronique,
- Tous nos reproducteurs sont testés pour la PK-def,
- Aucun chaton de notre élevage ne sera atteint.
🫀 HCM — Cardiomyopathie Hypertrophique chez le chat
Qu’est-ce que la HCM ?
La Cardiomyopathie Hypertrophique, ou HCM, est une affection cardiaque observée chez plusieurs races de chats, dont le Bengal.
Elle se caractérise par un épaississement progressif du muscle du cœur, pouvant gêner son bon fonctionnement.
La HCM peut avoir plusieurs origines, dont certaines sans gravité particulière si elles sont bien surveillées et prises en charge.
Dans certains cas, elle peut être génétique, ce qui nécessite une attention particulière chez les reproducteurs. Heureusement, des outils fiables existent pour aider les éleveurs à prévenir les risques.
Quelles sont les causes ?
On distingue deux types principaux de HCM :
1. 🩺 La HCM d’origine non génétique
Elle peut résulter d’une maladie générale comme :
- une hypertension artérielle,
- une hyperthyroïdie,
- ou une insuffisance rénale chronique.
➡️ Dans ces cas, il suffit souvent de traiter la cause sous-jacente pour que la santé cardiaque se stabilise.
2. 🧬 La HCM d’origine génétique
Chez certaines races, une mutation génétique peut être à l’origine d’une HCM dite « héréditaire ».
Cette forme :
- Se transmet par un seul parent,
- Peut se manifester à tout âge,
- Et varie d’un individu à l’autre, tant par l’âge d’apparition que par l’intensité des signes.
Bien que tous les chats porteurs de la mutation soient susceptibles de développer la maladie, certains le feront de façon très lente ou modérée, parfois sans impact majeur sur leur qualité de vie.
Transmission héréditaire
La forme génétique de la HCM se transmet sur un mode dominant.
Autrement dit, un chat porteur de la mutation (même s’il est en parfaite santé aujourd’hui) peut la transmettre à sa descendance.
Chez des races comme le Maine Coon ou le Ragdoll, cette mutation a été bien identifiée. En revanche, chez d’autres races, dont le Bengal, la recherche génétique est encore en cours.
➡️ Par prudence, il est recommandé d’évaluer régulièrement les reproducteurs par échographie cardiaque pour éviter toute transmission.
Quels sont les signes possibles ?
La HCM peut évoluer très discrètement, surtout aux débuts. Certains chats n’ont aucun symptôme visible pendant des années. D’autres peuvent montrer quelques signes, souvent progressifs et discrets :
- Moins d’endurance lors de jeux ou d’efforts prolongés,
- Respiration plus rapide ou superficielle au repos,
- Léger souffle au cœur détecté à l’auscultation,
- Parfois une fatigue inhabituelle.
Dans de rares cas, une forme plus avancée peut entraîner des troubles circulatoires ou respiratoires.
➡️ Ces signes ne sont ni systématiques ni alarmants, mais ils justifient une surveillance vétérinaire adaptée, notamment si l’on envisage la reproduction.
Comment dépister la HCM ?
Le moyen le plus fiable pour détecter une éventuelle HCM est l’échocardiographie, un examen indolore et non invasif. Il est pratiqué par un vétérinaire spécialisé.
Ce test est conseillé :
- avant toute reproduction,
- ou en cas de doute clinique.
Si un épaississement du muscle cardiaque est constaté, un bilan complémentaire (prise de sang, tension artérielle…) permet de rechercher une cause secondaire traitable.
Évolution et suivi
La HCM évolue très différemment d’un chat à l’autre.
- Lorsqu’elle est liée à une maladie générale, elle peut se stabiliser voire disparaître avec un traitement adapté.
- En cas de forme génétique, des traitements existent pour ralentir l’évolution et maintenir une excellente qualité de vie pendant de nombreuses années.
💡 De nombreux chats atteints vivent longtemps et sereinement, surtout s’ils sont bien suivis et que la maladie est détectée tôt.
Ce que nous faisons dans notre élevage
Parce que la santé de nos chats et de leurs futurs compagnons humains est une priorité, nous :
- Réalisons régulièrement des échographies cardiaques sur nos reproducteurs,
- Travaillons avec des vétérinaires spécialisés en cardiologie,
- Écartons systématiquement de la reproduction tout chat ayant un risque confirmé de forme héréditaire.
En résumé
- La HCM est une affection cardiaque bien connue chez le chat,
- Elle peut être génétique ou liée à d’autres causes tout à fait traitables,
- Un chat porteur peut vivre longtemps et en bonne santé s’il est bien suivi,
- Le dépistage par échographie est la meilleure prévention,
- Une sélection rigoureuse des reproducteurs permet de réduire significativement les risques pour les chatons.
📌 Adopter un chaton issu d’un élevage engagé dans une démarche de santé rigoureuse, c’est faire un choix éclairé pour un compagnon équilibré, en pleine forme, et bien suivi.
🧬 Leucose Féline (FeLV) & FIV — Deux virus félins à bien connaître
Deux maladies virales félines importantes
La leucose féline (FeLV) et le syndrome d’immunodéficience féline (FIV) sont deux maladies virales exclusives aux chats.
Elles sont provoquées par deux virus différents mais appartenant à la même famille : les rétrovirus.
❗ Ces maladies ne sont ni transmissibles à l’humain ni aux autres animaux domestiques (comme les chiens).
Il s’agit donc de maladies strictement félines, que l’on peut aujourd’hui prévenir et détecter efficacement.
Comment ces virus agissent-ils ?
Ces deux virus peuvent rester silencieux pendant longtemps, sans aucun symptôme apparent.
Lors de la contamination, le chat peut présenter des signes discrets et transitoires :
- un petit coup de fatigue,
- un épisode de fièvre,
- ou une extinction de voix passagère.
Ensuite, s’installe une phase dite « asymptomatique », durant laquelle le chat est porteur du virus mais reste en pleine forme, sans montrer de signes visibles.
- Cette phase peut durer plusieurs mois à quelques années pour le FeLV (rarement au-delà de 4 ans),
- Et jusqu’à 10 ans pour le FIV, voire plus dans certains cas.
💡 Durant cette période, le chat peut vivre tout à fait normalement et continuer à être vacciné contre d’autres maladies comme le typhus ou le coryza.
Quelle est l’évolution de la maladie ?
Lorsque les symptômes apparaissent, ils peuvent être variés et se manifester progressivement :
- fatigue persistante,
- troubles de l’immunité (infections à répétition),
- anémie ou amaigrissement,
- gingivites, troubles digestifs, voire parfois apparition de tumeurs.
Aujourd’hui, il n’existe pas de traitement curatif spécifique contre ces virus. C’est pourquoi la prévention reste l’arme la plus efficace pour les éviter.
🧡 Un chat porteur peut cependant vivre plusieurs années en bonne condition, s’il est suivi et bénéficie d’un environnement calme et protégé.
Comment ces maladies se transmettent-elles ?
🦠 Leucose féline (FeLV)
Le FeLV se transmet essentiellement par :
- la salive (lors de toilettage mutuel entre chats),
- l’urine ou les selles (bacs partagés),
- le lait maternel (de la mère aux chatons),
- ou encore pendant la gestation.
✅ Le vaccin FeLV est une protection efficace contre cette maladie.
🩸 FIV (Virus de l’immunodéficience féline)
Le FIV, souvent appelé « SIDA du chat », se transmet quasi exclusivement par morsure profonde, lors de bagarres entre chats.
La transmission de la mère aux chatons est très rare.
➡️ La meilleure prévention reste ici un mode de vie calme, sécurisé et sans bagarres, avec des chats connus et testés.
Quels sont les facteurs de risque ?
Certains profils sont plus exposés, notamment :
- les chats mâles non stérilisés,
- ayant un accès libre à l’extérieur,
- et vivant dans un environnement où ils peuvent rencontrer d’autres chats.
C’est pourquoi il est fortement recommandé de tester tout chaton ou nouveau chat adulte, et de protéger les chats vivant en collectivité (chatteries, foyers avec plusieurs chats, etc.).
Comment dépister ces maladies ?
Il existe aujourd’hui des tests rapides, fiables et indolores, réalisés par votre vétérinaire grâce à une simple prise de sang.
Quelques gouttes suffisent pour obtenir un résultat clair en quelques minutes.
🧪 Ces tests sont utiles :
- avant adoption ou introduction dans un foyer avec d’autres chats,
- ou pour faire un bilan de santé dans le cadre d’un suivi responsable.
Quelle prévention possible ?
✅ Pour le FeLV
Un vaccin efficace existe et peut être administré dès les premiers mois de vie.
Il est recommandé pour tous les chats sortant, vivant en collectivité ou ayant un risque de contact avec des congénères.
⛔ Pour le FIV
Il n’existe pas encore de vaccin. La prévention repose donc sur :
- le test préalable des reproducteurs,
- la stérilisation (pour limiter les bagarres),
- et un mode de vie calme et surveillé.
Ce que nous faisons dans notre élevage
Chez nous, tous les reproducteurs sont systématiquement testés FeLV/FIV, afin de garantir une base saine pour chaque lignée.
Aucun chat porteur n’est utilisé en reproduction. Nous privilégions un cadre de vie serein et sécurisé, sans contact à risque avec des chats extérieurs.
En résumé
- Le FeLV et le FIV sont deux virus félins connus, dont les risques peuvent être réduits avec des gestes simples.
- Les chats porteurs peuvent rester asymptomatiques longtemps.
- La vaccination contre le FeLV et le dépistage systématique sont les meilleurs moyens de prévention.
- Un environnement stable, une bonne hygiène et une sélection rigoureuse des reproducteurs garantissent des chatons en bonne santé.
✅ Adopter un chaton sain, c’est aussi adopter en toute confiance.
Nous faisons le choix de la transparence et de la responsabilité pour le bien-être de nos animaux et la tranquillité de nos adoptants.